Pesquisadores do National Institutes of Health (NIH) descobriram que exames de sangue realizados durante o pré-natal podem identificar cânceres ocultos em gestantes. A pesquisa, que analisou 107 mulheres grávidas ou no pós-parto, revelou que quase metade delas foi diagnosticada com câncer, apesar de não apresentarem sintomas clínicos evidentes. O estudo se concentrou em resultados incomuns ou não conclusivos de testes de DNA livre de células (cfDNA).
Os achados indicaram que padrões alterados no sequenciamento de três ou mais cromossomos estavam relacionados à presença de câncer. Entre os tipos mais frequentemente detectados estavam linfoma, câncer de mama e câncer colorretal. A idade média das participantes era de 33 anos, o que ressalta que o câncer pode afetar mulheres em faixas etárias variadas, mesmo sem sinais claros.
Parte do projeto IDENTIFY, o estudo busca aprimorar a compreensão sobre os resultados anormais nos testes pré-natais. Os pesquisadores sugerem que, quando um teste de cfDNA indicar anomalias, a ressonância magnética de corpo inteiro seja utilizada como uma ferramenta eficiente para investigar a possibilidade de câncer. Além de ser segura para gestantes, essa técnica se mostrou altamente eficaz na detecção precoce de tumores.
A pesquisa sublinha a importância do monitoramento contínuo durante a gestação, evidenciando que os exames pré-natais podem fornecer informações cruciais sobre a saúde da mãe, além de detectar possíveis complicações com o bebê. A descoberta marca um avanço significativo na medicina, permitindo diagnósticos mais rápidos e precisos que podem, de fato, salvar vidas.
